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01. 臨床前藥學(xué)研究

為客戶開展新藥和仿制藥的臨床前藥學(xué)研究服務(wù)，進(jìn)行包括立項(xiàng)調(diào)研、工藝開發(fā)設(shè)計(jì)、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性試驗(yàn)、注冊(cè)文件的提交等藥品研發(fā)藥學(xué)技術(shù)一站式解決方案。

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02. 臨床試驗(yàn)管理

為客戶開展新藥的新藥臨床試驗(yàn)提供管理服務(wù)，包括臨床CRO公司的篩選、參與臨床試驗(yàn)計(jì)劃的制訂、CRO工作進(jìn)度和數(shù)據(jù)的監(jiān)察、匯總和技術(shù)申報(bào)服務(wù)。

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03. 藥品注冊(cè)咨詢

為客戶開展研發(fā)項(xiàng)目調(diào)研、技術(shù)評(píng)估、藥品注冊(cè)代理、上市后臨床推廣的專業(yè)支持。

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04. 自主研發(fā)

致力于術(shù)后抗炎、干眼癥、過敏性結(jié)膜炎等眼科用藥領(lǐng)域、兒童用藥制劑領(lǐng)域以及其他特色專科藥領(lǐng)域的創(chuàng)新藥和專利到期藥的技術(shù)自主研發(fā)、注冊(cè)、委托生產(chǎn)和銷售管理。

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